карбид кальций

Учебно-методическое пособие по органической химии УЧЕБНИКИ. ПОСОБИЯ И.М. ХАРЧЕВА Учебно-методическое пособие по органической химии 10 класс Продолжение. См. № 18, 19/2006 Тема 3. Непредельные углеводороды Знать: общие формулы алкенов, алкадиенов и алкинов; виды изомерии карбид кальций номенклатуру непредельных углеводородов; физические и химические свойства алкенов, алкадиенов и алкинов; механизм реакции присоединения; способы получения карбид кальций применения; качественные реакции на непредельные соединения. Уметь: давать названия алкенам, алкадиенам и алкинам; составлять формулы непредельных углеводородов по названиям веществ, составлять структурные формулы гомологов карбид кальций изомеров для предложенного непредельного соединения; составлять уравнения реакций, характеризующих химические свойства алкенов, алкадиенов и алкинов; показывать распределение электронной плотности; сравнивать химическую активность алкенов; сравнивать строение карбид кальций свойства углеводородов, устанавливать зависимость между строением карбид кальций свойствами; устанавливать генетические связи между изученными углеводородами; применять знания о свойствах углеводородов при решении типовых и комбинированных расчетных задач. Основные понятия: двойная связь, тройная связь, изомерия положения кратных связей, межклассовая изомерия, геометрическая (пространственная, цис-, транс-) изомерия, полимер, правило Марковникова, правило Зайцева, сопряжение, делокализация электронной плотности, изолированные, сопряженные и кумулированные связи. Алгоритм 3.1. Номенклатура непредельных углеводородов Задание. Назвать по систематической номенклатуре вещество: Решение 1. Выбрать главную цепь, содержащую кратную связь, пронумеровать атомы углерода в главной цепи с того конца, к которому ближе расположена кратная связь: 2. Последовательно назвать: 1) номер углеродного атома главной цепи, содержащего заместители; 2) количество заместителей карбид кальций их название; 3) углеводород, которому соответствует главная цепь; 4) положение кратной связи: 3,3-диметилбутен-1. Алгоритм 3.2. Использование правил Марковникова и Зайцева при составлении уравнений реакций Задание 1. Составить уравнение реакции присоединения бромоводорода к пропену. Решение 1. Написать структурную формулу пропена: CH2=CH–CH3. 2. Показать смещение электронной плотности в пропене: 3. Составить уравнение реакции присоединения по Марковникову: СН2=СН–СН3 + Н+Br– CH3–CHBr–CH3. Задание 2. Составить уравнение реакции между 2-хлорбутаном карбид кальций гидроксидом калия. Решение 1. Составить структурную формулу 2-хлорбутана: 2. Посчитать, у какого атома углерода (С-1 или С-3), связанного с атомом углерода (С-2), при котором находится атом хлора, меньше атомов водорода. 3. Составить уравнение реакции дегидрохлорирования по Зайцеву: Контрольные вопросы 1. Какие углеводороды называют непредельными? 2. Какие общие формулы карбид кальций особенности номенклатуры непредельных соединений? 3. Строение алкенов, алкинов и алкадиенов. 4. Виды изомерии алкенов, алкинов и алкадиенов. 5. У каких алкенов наблюдается пространственная изомерия? 6. Классификация диеновых углеводородов. 7. Причины химической активности непредельных углеводородов. 8. Какие типы химических реакций присущи всем непредельным углеводородам? 9. Сформулируйте правило Марковникова и правило Зайцева. 10. Каков механизм реакции присоединения? 11. Какова причина кислотных свойств алкинов? Приведите уравнения соответствующих реакций. 12. Каковы способы получения алкенов, алкинов карбид кальций алкадиенов? 13. Дайте определения, что такое сопряжение карбид кальций делокализация электронной плотности. Задания для самоконтроля 1. Составить структурные формулы соединений по их названиям: 3-метилпентен-1; 2,3-диметилбутадиен-1,3; 4-метилпентин-2; 2-метил-4-изопропилгексен-1; 2-метилгексатриен-1,3,5. 2. Составить структурные формулы алкинов состава С8Н14, содержащих в главной цепи пять углеродных атомов. Назвать эти алкины. 3. Для вещества 2-метилпентадиен-1,3 составить формулы двух гомологов карбид кальций трех изомеров (углеродного скелета, положения кратных связей, другого класса углеводородов). Назвать все эти вещества. 4. Написать уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения: 5. В чем сходство карбид кальций отличие свойств этена и этина? Ответ обосновать, проиллюстрировать уравнениями реакций. 6. Какую массу бромной воды с массовой долей брома 1,6% может обесцветить пропен объемом 1,12 л (н.у.)? Ответ. 500 г. 7. Алкен нормального строения содержит двойную связь при первом углеродном атоме. Этот алкен массой 0,7 г присоединяет бром массой 1,6 г. Определить алкен карбид кальций назвать его. Ответ. Пентен-1. 8. Технический карбид кальция массой 20 г обработали водой. Полученный ацетилен пропустили через избыток бромной воды карбид кальций получили 86,5 г 1,1,2,2-тетрабромэтана. Найти массовую долю СаС2 в техническом карбиде кальция. Ответ. 80%. 9. Какая масса бромбензола получится при взаимодействии 156 г бензола карбид кальций 110 мл брома ( = 3,1 г/мл)? Ответ. 314 г. 10. Газ, образовавшийся при нагревании 28,75 мл предельного одноатомного спирта ( = 0,8 г/мл) с концентрированной серной кислотой, присоединяет 8,96 л (н.у.) водорода. Определить строение спирта, если выход углеводорода составляет 80% от теоретического. Ответ. С2Н5ОН. Тема 4. Ароматические углеводороды Знать: общую формулу аренов; электронное строение молекулы бензола; физические и химические свойства бензола; способы получения бензола карбид кальций его гомологов; химические свойства гомологов бензола; правила ориентации (замещения) в бензольном кольце. Уметь: объяснять электронное строение ароматических углеводородов; составлять уравнения реакций, характеризующих свойства и способы получения бензола; выявлять связи между электронным строением карбид кальций свойствами; применять правила ориентации (замещения) при составлении уравнений реакций; объяснять взаимное влияние групп атомов друг на друга в аренах; приводить примеры химических реакций, демонстрирующих генетические связи между углеводородами; решать комбинированные расчетные задачи. Основные понятия: арены, бензольное кольцо, ароматическая -система, круговое сопряжение, энергия сопряжения, орто-, мета- карбид кальций параположения, правила ориентации в бензольном кольце, мезомерный эффект, алкилирование. Алгоритм 4.1. Использование правила ориентации в бензольном кольце при составлении уравнений реакций Задание 1. Составить уравнение реакции бромирования толуола. Решение 1. Составить структурную формулу толуола (метилбензола): 2. Определить характер имеющегося заместителя. Радикал метил СН3, как карбид кальций все алкилы, является заместителем 1-го рода карбид кальций направляет вновь вводимый заместитель в орто- и параположения. При бромировании толуола получится смесь орто- карбид кальций парабромпроизводных. 3. Составить уравнение реакции карбид кальций назвать образующиеся продукты: Задание 2. Составить уравнение реакции бромирования нитробензола. Решение 1. Составить структурную формулу нитробензола: 2. Определить характер группы NO2. Нитрогруппа NO2 – заместитель 2-го рода, она направляет вновь вводимый заместитель в метаположение. 3. Уравнение реакции: Контрольные вопросы 1. Какие углеводороды называют ароматическими? 2. В чем особенность строения молекулы бензола? 3. Какие виды изомерии характерны для аренов? 4. В чем сходство карбид кальций отличие химических свойств: а) бензола карбид кальций предельных углеводородов; б) бензола карбид кальций непредельных углеводородов? Ответ подтвердите уравнениями реакций. 5. Каковы способы получения ароматических углеводородов? 6. На примере бензола карбид кальций толуола покажите взаимосвязь ароматических углеводородов с другими классами соединений, составив схемы превращений карбид кальций уравнения реакций по ним. 7. Поясните взаимное влияние атомов в молекуле толуола. Как оно сказывается на химических свойствах этого вещества? Составьте соответствующие уравнения реакций. 8. Каковы правила ориентации в бензольном кольце? 9. Что такое мезомерный эффект? Задания для самоконтроля 1. Составить уравнения реакций нитрования бензола, бромбензола, нитробензола. 2. Осуществить превращения: а) карбонат кальция оксид кальция карбид кальция ацетилен бензол гексахлоран; б) ацетат натрия метан гептан метилбензол бензойная кислота; в) метан пропан пропен кумол; г) 3. Какая масса брома прореагирует с толуолом массой 1,84 г при монобромировании? Ответ. 3,2 г. 4. Какой объем водорода (н.у.) образуется при дегидроциклизации 200 мл н-гептана ( = 0,66 г/мл), если реакция протекает с выходом 65%? Ответ. 76,9 л. 5. Сколько граммов тринитротолуола теоретически можно получить при взаимодействии 138 г толуола карбид кальций 300 мл 90%-й азотной кислоты ( = 1,4 г/мл)? Ответ. 340,5 г. 6. Сожгли гомолог бензола массой 5,3 г и получили 8,96 л (н.у.) оксида углерода(IV). Определить формулу углеводорода карбид кальций составить структурные формулы его изомеров. Ответ. С8Н10, 4 изомерных гомолога бензола. 7. Бензол, полученный дегидрированием циклогексана объемом 151 мл карбид кальций плотностью 0,779 г/мл, подвергли хлорированию при освещении. В результате получили хлорпроизводное массой 300 г. Определить выход продукта реакции. Ответ. 74%. 8. Смесь бензола карбид кальций стирола обесцвечивает бромную воду массой 500 г с массовой долей брома 3,2%. При сжигании той же массы смеси выделился оксид углерода(IV) объемом 44,8 л (н.у.). Определить массовые доли бензола карбид кальций стирола в смеси. Ответ. 60% бензола карбид кальций 40% стирола. 9. Газ, выделившийся при получении бромбензола из 22,17 мл бензола ( = 0,8 г/мл), ввели в реакцию с 4,48 л изобутена (н.у.). Какое соединение образовалось и какова его масса, если выход бромбензола составлял 80% от теоретического? Ответ. 24,89 г 2-бром-2-метилпропана. разделы сделать пазл концентрирование кислорода фирменный флаг фирменный флаг фирменный флаг фирменный флаг фирменный флаг фирменный флаг фирменный флаг фирменный флаг фирменный флаг фирменный флаг фирменный флаг фирменный флаг красный площадь сегодня слоеный изделие слоеный изделие слоеный изделие слоеный изделие слоеный изделие слоеный изделие лак краска кислотостойкий краска покраска аэротенк пп-пленка пп-пленка колокейшн колокейшн колокейшн колокейшн колокейшн колокейшн колокейшн колокейшн колокейшн колокейшн колокейшн колокейшн колокейшн колокейшн укрепление откос укрепление откос укрепление откос укрепление откос укрепление откос укрепление откос укрепление откос укрепление откос укрепление откос укрепление откос уцененный холодильник бордюр обоев изделие слойка изделие слойка изделие слойка изделие слойка k610 купить k610 купить k610 купить k610 купить k610 купить k610 купить k610 купить k610 купить k610 купить k610 купить k610 купить k610 купить k610 купить k610 купить k610 купить k610 купить оформление свадеб сервер hp сервер hp сервер hp холодильник zanussi холодильник zanussi холодильник zanussi холодильник zanussi холодильник zanussi холодильник zanussi холодильник zanussi холодильник zanussi холодильник zanussi холодильник zanussi холодильник zanussi купить айсбест купить айсбест купить айсбест купить айсбест купить айсбест купить айсбест купить айсбест купить айсбест купить айсбест купить айсбест купить айсбест купить айсбест карбид кальций